Olivia Farnsworth este o fetiță drăguță, însă aceasta a uimit medicii când aceştia au descoperit că suferă de o afecțiune rară a cromozomului 6 care îi permite să nu simtă senzația de foame, nevoia de a dormi sau durerea.

Practic, fetița zici că este din fier și nu simte pericolul. Abia mănâncă, doarme și nu simte durere, iar din acest motiv medicii au numit-o copilul „bionic”.

Fetița bionică Olivia Farnsworth





Conform medicilor, Olivia Farnsworth este singura persoană din lume care prezintă împreună cele trei simptome: nu simte durere, oboseală sau senzația de foame. Este ciudat și miraculos în același timp.

Afecțiunea rară îi permite fetiței să reziste chiar și cinci zile fără să doarmă și să mănânce. Viața ei este incredibil de ciudată, înconjurată de un mister științific inexplicabil.

Boala de care suferă Olivia este descrisă ca fiind un caz de ștergere genetică a cromozomului 6. Unii medici au numit-o „copilul bionic”, deoarece nu simte sentimentul de pericol.

Olivia a fost lovită de o mașină și se comporta de parcă nu a pățit nimic

În 2016, pe când Olivia avea doar 7 ani, micuța și mama sa au ieșit să se plimbe afară. Numai că, brusc, fetița s-a smuls din mâna mamei și a fost lovită în plin de o mașină și târâtă aproximativ 100 de metri pe drum. După toate cele întâmplate, fetița s-a ridicat – fără să verse o lacrimă – și a fugit la mama sa, întrebându-o pe femeie: „Ce s-a întâmplat?”.

În ciuda faptului că a fost târâtă de mașină câțiva metri buni, Olivia a scăpat doar cu câteva julituri uşoare.

De asemenea, au mai existat situații în care Olivia Farnsworth a dat semne că ceva este în neregulă cu ea. În timp ce se juca, fetița a căzut și și-a spart buza, iar pentru că nimic nu o durea fetița nu le-a spus părinților despre ce s-a întâmplat. Rana a fost una serioasă, deoarece fetița a fost supusă unei intervenții chirurgicale plastice pentru refacerea buzei.

Niki Trepak, mama Oliviei, a declarat că a ştiut că fiica ei este specială de când, la vârsta de nouă luni, micuţa a încetat să mai doarmă în timpul zilei.

Fetita nu simte niciodată senzația de foame, așa că este foarte mofturoasă și părinții nu știu ce să îi mai dea de mâncare. Un an întreg a mâncat doar sandvișuri cu unt.

Ce este tulburarea cromozomială?

Anomalia cromozomială sau tulburarea cromozomială este o porțiune lipsă, suplimentară sau neregulată a ADN-ului cromozomial. Persoanele cu tulburări cromozomiale suferă de diferite boli și dizabilități – exemplu fiind sindromul Down, o tulburare genetică a cromozomului 21 care provoacă întârzieri în dezvoltarea fizică și intelectuală. Dar cazul Olivia este complet ciudat.

Sindromul de ștergere cromozomială: Ce este? Și cum afectează o persoană?

În interiorul nucleului fiecărei celule a corpului nostru sunt corpuri microscopice numite cromozomi. Aceștia sunt responsabili pentru funcționarea și reproducerea fiecărei celule din organismul nostru. Cromozomii sunt compuși din două molecule mari sau fire de acid dezoxiribonucleic (ADN). De fapt, acestea sunt denumite gene și oferă instrucțiunile care controlează funcția și reproducerea a celulei.

Celulele umane conțin 23 de perechi de cromozomi (2 cromozomi sexuali și 22 de perechi de „autozomi” care conțin restul informațiilor genetice ereditare), oferind în total 46 de celule.

Sindromul de ștergere genetică a cromozomului rezultă din ștergerea parțială sau totală a unei perechi de cromozomi (unici sau nu).

Există sute de boli și dizabilități produse de ștergerea cromozomilor. Printre acestea se numără și:

  • Lipsa unui fragment din braţul scurt al cromozomului 5 provoacă sindromul cri du chat, boala Parkinson etc.
  • Ștergere genetică a cromozomului 4 provoacă sindromul Wolf-Hirschhorn, cancerul vezicii urinare, leucemia limfocitară cronică etc.

Viața Oliviei în prezent

dailymail.co.uk

Olivia locuiește în Huddersfield City, Marea Britanie. Mama ei, Nikki Trepak, are grijă de ea cât mai mult posibil. Deși Oliviei nu îi este niciodată foame, aceasta trebuie să mănânce. Nu simte durere, dar corpul ei poate suferi, chiar dacă fata nu își va da seama niciodată și nu va realiza acest lucru. Din fericire, are o familie care are grijă întotdeauna de ea.

Mama Oliviei se asigură de fiecare dată că fata manăncă și consumă caloriile necesare pentru o viață sănătoasă. Dar partea tristă este că micuței Olivia i se administrează somnifere în fiecare seară, pentru a se putea odihni.

Din păcate, medicii nu știu cum să facă față cazului ciudat al Oliviei și cum să trateze afecțiunea de care micuța suferă, deoarece este primul caz înregistrat din istorie.

Dacă vrei să descoperi cum este omul structurat, cât și tainele vieții, îți recomandăm să citești „Dictionarul de genetică” – de Daniela Neagos, Ruxandra Cretu, Dana Maria Mierla – care poate fi comandat la reducere de pe elefant.ro


Citește și: Povestea fetiței de 12 ani salvată de lei din mâinile răpitorilor